QRIOS söker en engagerad och strukturerad konsult för ett spännande uppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta i gränslandet mellan bioteknik och IT, med fokus på kvalitetskontroll (QC) och systemutveckling. Huvuduppgiften är att delta i projekt kopplade till utveckling och förbättring av IT-system och processer inom GMP-styrd verksamhet.
Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Delta i definierade projekt inom kvalitetskontroll och angränsande avdelningar.
- Utveckla och hantera masterdata för LabWare LIMS v8 systemet, med Pharma template, i enlighet med processer och rutiner inom QC.
- Felsöka och lösa grundläggande mjukvaru- och hårdvaruproblem samt samverka med global teknisk support vid behov.
- Utföra kvalificeringsaktiviteter vid implementering av nya systemmoduler enligt validerings- och QA-rutiner.
- Identifiera och driva förbättringsarbete i verksamhetens processer, rutiner och arbetsflöden.
- Rapportera projektens framsteg och avvikelser samt ansvara för att uppsatta mål nås.
Vem är du?
- Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, civilingenjörsprogram eller likvärdigt med stort intresse för IT-system och programmering.
- Goda kunskaper i programmering, exempelvis Visual Basic/VBA.
- Meriterande: Erfarenhet av SQL och LabWare LIMS v8 (Pharma template).
- Erfarenhet av arbete inom kvalitetskontroll i GMP/ISO-styrd verksamhet (t.ex. GLP, GMP, GCP).
- Goda kunskaper i MS Word och Excel.
- Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift.
Personliga egenskaper:
- Stark samarbets- och kommunikationsförmåga.
- Noggrann och strukturerad
